OGŁOSZENIE

Szanowni Państwo, ponieważ ze względu na pandemię nie możemy zaprosić Państwa do uczestnictwa przy spełnianiu przez nas marzeń, pozwalam sobie przesłać Państwu relację z marzenia spełnionego we Wrocławiu.

Fundacja Dziecięca Fantazja od 16 lat spełnia marzenia nieuleczalnie chorych i niepełnosprawnych dzieci w całej Polsce. Ze względu bezpieczeństwo naszych podopiecznych my również aktualnie nie odwiedzamy dzieci. Jesteśmy zmuszeni z korzystania z usług kurierskich. Niestety aktualna sytuacja spowodowała, że samotność nieuleczalnie chorych dzieci jeszcze wzrosła.  Dla chorych dzieci zarażenie wirusem to wyrok. Dlatego są aktualnie całkowicie izolowane i praktycznie zamknięte w domach.  Nasza działalność stała się przez to jeszcze ważniejsza.
Ta odrobinka radości jest bardzo potrzebna. Bardzo prosimy o pomoc w nagłośnieniu naszych działań. Po każdym artykule w mediach obserwujemy zależność, że napływa więcej listów chorych dzieci z danego regionu. Dzięki mediom rodzice i dzieci dowiadują się, ze mogą do nas napisać. Że jest jeszcze szansa na odrobinę radości. I o to również bardzo proszę. Mamy nadzieję, również na to, że po przeczytaniu informacji zgłoszą się kolejne osoby chętne do charytatywnej pomocy oraz wsparcia naszych działań.

Spełnione marzenie: Oliwier ma 10 lat. Choruje na guza mózgu.  Mieszka w Nowej Wsi w województwie lubuskim.

Oliwier nie pamięta już jak to jest być zdrowym. Gdy miał 4 latka zdiagnozowano u niego złośliwego guza mózgu (medulloblastoma anaplastyczna IV stopień złośliwości). Operacja trwała 5 godzin. Mama chłopca nigdy nie zapomni słów lekarza „zrobiliśmy co mogliśmy, reszta w rękach Boga”. Guza nie udało się usunąć w całości, ponieważ naciekał na rdzeń. Okazało się także, że zablokował przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego i konieczne było założenie zastawki. Leczenie chemioterapią i radioterapią trwało 2 lata. Dziś Oliwier zmaga się z licznymi powikłaniami: lewostronny niedowład, wodogłowie, niedosłuch, subkliniczna niedoczynność tarczycy, wtórna niedoczynność nadnerczy, karłowatość.

Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł bardzo wiele, a mimo to jest pogodnym, radosnym dzieckiem, które z całych sił stara się żyć jak rówieśnicy. Chłopiec miał jedno wielkie marzenie. Bardzo chciał dostać hulajnogę elektryczną z siedziskiem.

Chociaż spotkało go bardzo dużo trudnych doświadczeń, to jednak moment, w którym jego marzenie się spełniło, pokazał Oliwerowi, że życie przynosi również wspaniałe niespodzianki. Na nowej hulajnodze chłopiec będzie mógł jeździć po okolicy i wspaniale bawić się w towarzystwie rówieśników i bliskich. To wspaniały prezent, ponieważ dał 10-latkowi poczucie wolności i niezależności, z których często okrada go choroba. Dodatkowe niespodzianki, czyli puzzle, artykuły plastyczne i przybory szkolne na pewno przydadzą się w deszczowe dni i pozwolą kreatywnie i przyjemnie spędzić czas.

Serdecznie dziękujemy wszystkim Darczyńcom, którzy wsparli zbiórkę na wishsurfing.pl

Dziękujemy również CAT LC Polska Sp. z o.o. za dostarczenie paczki.

Aktualnie mamy wiele zbiórek  dla dzieci z woj. dolnośląskiego, poniżej pozwolę sobie zamieścić trzy z nich:

  1. Borys (3 latka) choruje na MPD, padaczkę, zespół Westa. Marzy o samochodziku na akumulator. Link do zbiórki:  https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/242
  2. Julia (3 latka) choruje na MPD. Marzy o drabince gimnastycznej i materacu do ćwiczeń. Link do zbiórki: https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/233
  3. Zuzia (10 lat) choruje na lewostronne porażenie mózgowe. Marzy o trójkołowym rowerku rehabilitacyjnym.  Link do zbiórki: https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/193

Każdy może nam pomóc wpłacając drobną kwotę.  Dla nas to kolosalna pomoc, gdyż dzięki takiemu wsparciu uszczęśliwiamy wiele chorych dzieci.  A proszę pamiętać, że radość dziecka to również ogromna radość rodziców, których ze względu na wysokie koszty leczenia i rehabilitacji dzieci nie stać przeważnie nawet na małe przyjemności. Gdy choruje dziecko, choruje cała rodzina. A dzieciństwo jest tylko jedno.  I powinno mieć chociaż trochę radości i beztroski.

 *  *  *

Obecnie w bazie fundacji na swój magiczny moment czeka ponad 1000 ciężko chorych dzieci z całej Polski.  Pomóżcie nam spełnić ich marzenia. Liczy się każda złotówka.

Fundację Dziecięca Fantazja i jej podopiecznych można wesprzeć: 

  • Uczestnictwo w wybranej zbiórce na portalu https://www.wishsurfing.pl,
  • Przez deklarację stałego wsparcia lub pojedynczą wpłatę na konto Fundacji prowadzone w Banku Polskiej Spółdzielczości S.A.
    nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001,
  • „zaadoptowaniem” konkretnego marzenia chorego dziecka z danego regionu,
  • przez przekazanie odpisu 1% podatku dochodowego na rzecz Fundacji Dziecięca Fantazja W PIT-cie wystarczy wpisać nr KRS: 0000168783

Rodziny, które zmagają się z ciężkimi chorobami dzieci mogą zgłaszać dziecięce marzenia za pośrednictwem formularza zgłoszeniowego dostępnego na stronie internetowej fundacji www.f-df.pl oraz listownie.

Fundacja „Dziecięca Fantazja” – jest organizacją non-profit, posiadającą status Organizacji Pożytku Publicznego. Powstała w 2003 roku. Jej jedynym celem jest wnoszenie radości w życie dzieci zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu i nieuleczalnymi poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji. Podopiecznymi fundacji są dzieci zmagające się z nowotworami, niepełnosprawnością, wadami wrodzonymi i chorobami genetycznymi. Misją Fundacji Dziecięca Fantazja jest dotarcie do wszystkich cierpiących dzieci w Polsce, aby wnieść w życie dzieci i ich rodzin iskierkę radości, wiary i nadziei. Fundacja działa wyłącznie na rzecz polskich dzieci. Przez 16 lat działalności spełniła ponad 7000 najskrytszych fantazji. Fundatorami marzeń są osoby indywidualne, firmy i organizacje. Więcej na: www.f-df.pl


Tekst: Patrycja Wróbel

REKLAMA

1 KOMENTARZ

  1. Ale piękna inicjatywa. Wspaniale, że ktoś sprawia radość chorym dzieciom. Zamierzam co miesiąc wpłacić jakąś małą cegiełkę na marzenia. Od kilkunastu złotych się nie zbiednieje, a jaka satysfakcja. Gratuluję pomysłu, a dzieciom dużo zdrówka życzę 🙂