MIĘDZYRZECZ: Oliwier nie pamięta już jak to jest być zdrowym

Szanowni Państwo, ponieważ ze względu na pandemię nie możemy zaprosić Państwa do uczestnictwa przy spełnianiu przez nas marzeń, pozwalam sobie przesłać Państwu relację z marzenia spełnionego we Wrocławiu.

Fundacja Dziecięca Fantazja od 16 lat spełnia marzenia nieuleczalnie chorych i niepełnosprawnych dzieci w całej Polsce. Ze względu bezpieczeństwo naszych podopiecznych my również aktualnie nie odwiedzamy dzieci. Jesteśmy zmuszeni z korzystania z usług kurierskich. Niestety aktualna sytuacja spowodowała, że samotność nieuleczalnie chorych dzieci jeszcze wzrosła.  Dla chorych dzieci zarażenie wirusem to wyrok. Dlatego są aktualnie całkowicie izolowane i praktycznie zamknięte w domach.  Nasza działalność stała się przez to jeszcze ważniejsza.
Ta odrobinka radości jest bardzo potrzebna. Bardzo prosimy o pomoc w nagłośnieniu naszych działań. Po każdym artykule w mediach obserwujemy zależność, że napływa więcej listów chorych dzieci z danego regionu. Dzięki mediom rodzice i dzieci dowiadują się, ze mogą do nas napisać. Że jest jeszcze szansa na odrobinę radości. I o to również bardzo proszę. Mamy nadzieję, również na to, że po przeczytaniu informacji zgłoszą się kolejne osoby chętne do charytatywnej pomocy oraz wsparcia naszych działań.

Spełnione marzenie: Oliwier ma 10 lat. Choruje na guza mózgu.  Mieszka w Nowej Wsi w województwie lubuskim.

Oliwier nie pamięta już jak to jest być zdrowym. Gdy miał 4 latka zdiagnozowano u niego złośliwego guza mózgu (medulloblastoma anaplastyczna IV stopień złośliwości). Operacja trwała 5 godzin. Mama chłopca nigdy nie zapomni słów lekarza „zrobiliśmy co mogliśmy, reszta w rękach Boga”. Guza nie udało się usunąć w całości, ponieważ naciekał na rdzeń. Okazało się także, że zablokował przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego i konieczne było założenie zastawki. Leczenie chemioterapią i radioterapią trwało 2 lata. Dziś Oliwier zmaga się z licznymi powikłaniami: lewostronny niedowład, wodogłowie, niedosłuch, subkliniczna niedoczynność tarczycy, wtórna niedoczynność nadnerczy, karłowatość.

Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł bardzo wiele, a mimo to jest pogodnym, radosnym dzieckiem, które z całych sił stara się żyć jak rówieśnicy. Chłopiec miał jedno wielkie marzenie. Bardzo chciał dostać hulajnogę elektryczną z siedziskiem.

Chociaż spotkało go bardzo dużo trudnych doświadczeń, to jednak moment, w którym jego marzenie się spełniło, pokazał Oliwerowi, że życie przynosi również wspaniałe niespodzianki. Na nowej hulajnodze chłopiec będzie mógł jeździć po okolicy i wspaniale bawić się w towarzystwie rówieśników i bliskich. To wspaniały prezent, ponieważ dał 10-latkowi poczucie wolności i niezależności, z których często okrada go choroba. Dodatkowe niespodzianki, czyli puzzle, artykuły plastyczne i przybory szkolne na pewno przydadzą się w deszczowe dni i pozwolą kreatywnie i przyjemnie spędzić czas.

Serdecznie dziękujemy wszystkim Darczyńcom, którzy wsparli zbiórkę na wishsurfing.pl

Dziękujemy również CAT LC Polska Sp. z o.o. za dostarczenie paczki.

Aktualnie mamy wiele zbiórek  dla dzieci z woj. dolnośląskiego, poniżej pozwolę sobie zamieścić trzy z nich:

1. Borys (3 latka) choruje na MPD, padaczkę, zespół Westa. Marzy o samochodziku na akumulator. Link do zbiórki:  https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/242
2. Julia (3 latka) choruje na MPD. Marzy o drabince gimnastycznej i materacu do ćwiczeń. Link do zbiórki: https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/233
3. Zuzia (10 lat) choruje na lewostronne porażenie mózgowe. Marzy o trójkołowym rowerku rehabilitacyjnym.  Link do zbiórki: https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/193

Każdy może nam pomóc wpłacając drobną kwotę.  Dla nas to kolosalna pomoc, gdyż dzięki takiemu wsparciu uszczęśliwiamy wiele chorych dzieci.  A proszę pamiętać, że radość dziecka to również ogromna radość rodziców, których ze względu na wysokie koszty leczenia i rehabilitacji dzieci nie stać przeważnie nawet na małe przyjemności. Gdy choruje dziecko, choruje cała rodzina. A dzieciństwo jest tylko jedno.  I powinno mieć chociaż trochę radości i beztroski.

 *  *  *

Obecnie w bazie fundacji na swój magiczny moment czeka ponad 1000 ciężko chorych dzieci z całej Polski.  Pomóżcie nam spełnić ich marzenia. Liczy się każda złotówka.

Fundację Dziecięca Fantazja i jej podopiecznych można wesprzeć: 

• Uczestnictwo w wybranej zbiórce na portalu https://www.wishsurfing.pl,
• Przez deklarację stałego wsparcia lub pojedynczą wpłatę na konto Fundacji prowadzone w Banku Polskiej Spółdzielczości S.A.
  nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001,
• „zaadoptowaniem” konkretnego marzenia chorego dziecka z danego regionu,
• przez przekazanie odpisu 1% podatku dochodowego na rzecz Fundacji Dziecięca Fantazja W PIT-cie wystarczy wpisać nr KRS: 0000168783

Rodziny, które zmagają się z ciężkimi chorobami dzieci mogą zgłaszać dziecięce marzenia za pośrednictwem formularza zgłoszeniowego dostępnego na stronie internetowej fundacji www.f-df.pl oraz listownie.

Fundacja „Dziecięca Fantazja” – jest organizacją non-profit, posiadającą status Organizacji Pożytku Publicznego. Powstała w 2003 roku. Jej jedynym celem jest wnoszenie radości w życie dzieci zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu i nieuleczalnymi poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji. Podopiecznymi fundacji są dzieci zmagające się z nowotworami, niepełnosprawnością, wadami wrodzonymi i chorobami genetycznymi. Misją Fundacji Dziecięca Fantazja jest dotarcie do wszystkich cierpiących dzieci w Polsce, aby wnieść w życie dzieci i ich rodzin iskierkę radości, wiary i nadziei. Fundacja działa wyłącznie na rzecz polskich dzieci. Przez 16 lat działalności spełniła ponad 7000 najskrytszych fantazji. Fundatorami marzeń są osoby indywidualne, firmy i organizacje. Więcej na: www.f-df.pl

Tekst: Patrycja Wróbel